随着新版《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》的推出，以及年初国家药监局部署2024年医疗器械监管工作重点任务： 以严控安全风险为重点，强化全生命周期质量安全监管。
在国家药监监管政策的陆续出台，药监监管的监管的频次更高，覆盖率更广，要求更严格的今天。【蓝海灵豚医疗器械管理软件】已成功对接沈阳、上海、新疆、南京、深圳、武汉、常州、重庆、广东、浙江等地的药监平台接口后，2023年甘肃、河北药监平台也陆续上线。蓝海灵豚医疗器械软件应广大用户要求现已完成上传接口的开发与调试工作，用户数据成功对接了当地的药监平台，为经营企业进行非现场化智慧监管提供了强有力的保障。
【蓝海灵豚医疗器械管理软件】可以实现首营资质管理、进销存管理及质量管理控制；对医疗器械唯一标识码（UDI）进行记录和跟踪追溯管理，支持批量扫码出入库；支持采购&销售发票的跟踪管理，可查看开票状态；支持采购收货单与其他入库单EXCEL模板导入；支持寄售业务管理、包裹管理等业务功能。更有财务软件接口、全电发票接口、三方物流接口、厂商接口、微信订货平台、移动仓储APP等产品，为医疗器械经营企业管理提供智能化、进销存票财税一体的全面信息化解决方案。
【蓝海灵豚医疗器械管理软件】为建设甘肃、河北省“医疗器械经营智慧监管端”工程，打造“数字化监管”提供坚实的软件技术支持。对医疗器械经营过程进行全覆盖、全天候、全自动监管，确保产品经营过程可追溯，帮助企业落实主体责任，进一步推动“数字流通”和“数字药监”的建设。
在医疗器械合规发展的大背景下，蓝海灵豚将持续关注国家政策变化与行业业务模式发展方向，不断收集客户反馈，紧跟时代发展，将新技术、新理念应用于产品与服务中，与客户携手前行，共创事业蓝海。
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